ROKITANSKI - M R K H  SINDROM

Ovo je prvi sajt posvećen Rokitanski sindromu na ovim područjima(ex YU) devojkama, devojčicama, ženama koje imaju tzv. MRKH sindrom, kod nas još poznatiji samo kao Rokitanski sindrom.

 

MRKH je skraćenica za Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Sindrom, nazvan po imenima četiri čoveka koji su izučavali urođene anomalije kod žena.

 

Cilj ovog sajta je da se osoboma koje imaju ovaj sindrom pruži potrebna podrška u zivotu, kako u informisanju tako i o adekvatnom načinu lečenja.

 

MRKH sindrom  je urođena anomalija. To je nedovoljan razvitak vagine, grlića materice, materice i falopijanovih tuba kod žena koje imaju ženski genetski kod (46xx). Uzrok nastajanja je nepoznat. Neke žene imaju vaginu ili deo vagine, rudimentarne ostatke materice, ili tuba. Spoljašnji izgled genitalija je potpuno normalan. Učestalost ovog sindroma varira od studije do studije...uglavnom najcešće je da se jedna od 3000 - 5000 žena rodi se sa ovakvim anomalijama.  

Poremećaj nastaje u periodu izmedju 4 i 6 nedelje trudnoće. On uključuje i još neke druge propratne simptome, kao što su anomallije/nedostatak bubrega, koštani problemi, gubitak sluha i dr., koje neke od nas imaju a neke ne. U tom slučaju onda sindrom postaje MURCS (MU)llerian, (R)enal, (C)ervicothoracic (S)omite anomalije koje pre svega napadaju reproduktivni i urinarni sistem.

sindromi.

 

Znajte da nas ima dosta i da niste same!!!!

 

Napomena: Ove stranice su zamišljene iskljucivo kao informativni materijal.

 

Molim Vas da se za sve informacije konsultujete dodatno sa lekarima.